阿姆斯特丹大学（荷文：Universiteit van Amsterdam；英文：University of Amsterdam，简称UvA）创建于1632年，是一所坐落在荷兰首都阿姆斯特丹的研究型大学。它是全球大学高研院联盟、Universitas 21、欧洲首都大学联盟、欧洲研究型大学联盟成员。学校共诞生了六位诺贝尔奖获得者，五位荷兰首相，七位斯宾诺莎奖得主和一位图灵奖得主。知名校友包括欧洲理事会主席夏尔·米歇尔， Python之父吉多·范罗苏姆，图灵奖得主艾兹格·迪科斯彻，诺贝尔物理学奖得主范德华和世界国际象棋联合会主席马克斯·尤伟等。在2024QS世界大学排名中位列世界第53位，在2022年泰晤士高等教育世界大学排名中位列世界第65位，在2022年U.S. News世界大学排名中位列世界第38位。
有两个博士项目，分别在细胞成像和神经科学领域招聘博士生。这两个项目由 NWO 的“使用新分子工具包可视化和操纵突触 AMPA 受体可塑性”项目资助。预计这两名博士生将在该项目中密切合作。
这两个项目分别嵌入以下两个 UvA/SILS 研究小组：
分子细胞学研究活细胞的动态结构。通过采用基因编码的荧光生物传感器，分析信号分子之间的分子相互作用以及活哺乳动物细胞膜上和膜平面内的信息流。目标是利用先进的显微镜工具了解细胞如何响应内部和外部线索。
项目 1：设计用于可视化和操纵驱动突触可塑性的信号分子的新工具。
该项目以课题组设计生物传感器和光遗传学工具的努力为基础，这些工具可用于相关复杂生物系统以查询信号网络。在这个项目中，蛋白质工程和基于显微镜的筛选将用于生成具有寿命对比度的新型生物传感器，因为它们具有在复杂系统中定量成像的有利特性。此外，课题组的目标是生成可以操纵 cAMP 水平的遗传编码组件或其他可能控制突触 AMPA 受体可塑的信号组件。
细胞和计算神经科学是 SILS 神经科学主题的一部分，它使用电生理学、活体成像、药理学和分子技术在细胞和网络神经科学层面研究学习和记忆背后的神经元兴奋性和突触可塑性机制的调节。
项目 2：理解记忆检索背后的突触可塑性机制
在本项目中，课题组将研究海马中记忆检索所依赖的突触可塑性过程。课题组假设去甲肾上腺素信号选择性地增加活跃通讯突触处的环磷酸腺苷 (cAMP) 细胞内水平，从而增加这些突触处的 AMPA 受体传导。为了研究这些分子过程，课题组将结合全细胞电生理学和活体成像和光遗传学。该项目与增进课题组对如何重新激活记忆以及为什么早期阿尔茨海默病患者的记忆检索会受损的理解直接相关。
作为一名博士生，您需要：
• 在四年的正式任职期限内完成博士论文；
• 通过文献调查、与团队成员讨论和实验室内部会议获取该领域的知识；
• 参与实验设计并进行实验；
• 分析和解释实验结果；
• 参加 ONWAR 研究生院的博士生培训计划 （阿姆斯特丹和鹿特丹神经科学研究生院）；
• 为本科生和硕士生教授研讨会和/或实践课程；
• 指导本科生和硕士生项目；
• 在地方、国家和国际科学会议上展示数据。
申请要求：
您是一位积极进取、雄心勃勃的学生，拥有分子生命科学（项目 1）、神经科学（项目 2）或同等专业的硕士学位。分析和理论技能以及实验才能必不可少。拥有细胞成像/分子生物学（项目 1）或细胞神经科学（项目 2）背景者优先。
您是一个热情的人，具有出色的沟通技巧，在团队环境中能够非常有建设性地进行沟通，并且具有出色的英语写作能力。您对科学充满热情，对驱动突触可塑性的信号通路感兴趣。 您喜欢挑战，并有动力在跨学科环境中工作。您是一位团队合作者，也是一位优秀的同事，具有良好的解决问题的能力。您具有很强的内在动力和基础研究天赋。
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